A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) oficializou o registro da vacina Oxford/AstraZeneca para o uso emergencial no Brasil. A decisão do órgão permite que o imunizante seja fabricado no país.
Anteriormente, a Anvisa havia permitido o uso emergencial do produto, mas apenas o fabricado pelo Instituto Serum, da índia. O registro da vacina não permite a venda ao setor privado, pois a Fiocruz apenas possui o Sistema Único de Saúde (SUS) e organismos multilaterais como clientes.
A expectativa é que a Fiocruz possa entregar até 222 milhões de doses neste ano, sendo 112 milhões para o mês de julho. Neste mês a intenção é distribuir 3,8 milhões de doses. Outro medicamento que também recebeu o registro do antiviral remdesivir, que é fabricado pela Gilead, o qual é utilizado no tratamento de pacientes hospitalizados com covid-19.
A agência já havia registrado a vacina da Pfizer. Neste caso, o produto pode até mesmo ser vendido ao setor privado, mas a empresa afirma que só negocia agora com o Ministério da Saúde.
Fonte: Oliberal
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